一、發病原因 　　

　　尚未完全闡明，一般認為和病毒感染有關。證據有： 　　 

　　1.發病前患者常有上呼吸道感染史，發病常隨季節變動、且具有一定的流行性。 　　 

　　2.患者血中有病毒抗體存在(抗體的效價高度和病期相一致)，最常見的是柯薩奇病毒抗體，其次是腺病毒抗體、流感病毒抗體、腮腺炎病毒抗體等。雖然已有報告，從亞急性甲狀腺炎患者的甲狀腺組織中分離出腮腺炎病毒，但亞急性甲狀腺炎的原因是病毒的確實證據尚未找到。

　　另外，中國人，日本人的亞急性甲狀腺炎與HLA-Bw35有關連，提示對病毒的易感染性具有遺傳因素，但也有患者與上述HLA-Bw35無關。

　　二、發病機制 

　　目前認為本病的病因多與病毒感染有關。因為常在本病發病前有上呼吸道感染病史，或感冒病史或腮腺炎病史等，患者可常有發熱、咽痛、周身不爽、乏力及肌肉酸痛等癥狀，且白細胞數不增多。從患者甲狀腺組織中可檢出腮腺炎病毒等，并且可治患者血中檢出多種病毒的抗體，如柯薩奇病毒、流感病毒、腺病病毒及腮腺炎病毒抗體等，少數無特殊感染史的患者可檢出其他病毒及抗體等，且其滴度的高低變化多與病程有關。

　　本病屬于自身免疫性疾病的看法也有存在，因為有報告35.1%～42.0%的患者可檢出抗甲狀腺抗原抗體和抗微粒體抗體，但其滴度都不高，很可能系亞急性甲狀腺炎損傷所致，尚不能肯定是其病因，只能說明在亞急性甲狀腺炎時存在有暫時性的免疫系統功能障礙，仍有待深入研究。

　　甲狀腺可呈彌漫性或結節性腫大，可達正常大小一倍之多，但不會太大，切面可見透明膠質，散在有灰色病灶區。早期鏡下多有濾泡上皮細胞消失，局部上皮細胞及濾泡周圍間隙有中性炎細胞浸潤，甲狀腺上皮細胞可有變性與壞死。早期呈局灶性炎性反應，膠質減少。亞急性甲狀腺炎的典型病理變化為甲狀腺組織細胞圍繞膠原塊形成巨細胞，多數濾泡形成巨細胞，此時膠質明顯減少。以后濾泡上皮再生，巨細胞逐漸減少和消失，結果濾泡結構變異，不易識別。晚期炎癥逐漸減輕，并有淋巴細胞浸潤。恢復期濾泡再生及纖維化。病變可與結核結節相似，故可稱為假結核性甲狀腺炎，即pseudotuberculous thyroiditis。由于其病理變化之故，臨床上本病的病程中可發生甲狀腺功能亢進、或功能減退與功能正常表現，皆為暫時性。

 　  實驗室檢查見白細胞輕度或中度升高血沉明顯增快由于甲狀腺濾泡細胞被破壞濾泡內貯藏的甲狀腺素(T)三碘甲腺原氨酸(T)及甲狀腺球蛋白排入血中含量均增加;甲狀腺濾泡細胞被破壞功能喪失吸碘率降低;血中抗甲狀腺抗體增加很少;促甲狀腺激素降低。

 　  血常規檢查白細胞總數一般正常或稍高。血沉增速。紙上蛋白電泳顯示患者球蛋白水平升高，尤其是α2球蛋白升高。甲狀腺功能檢查常有131Ⅰ吸碘率下降。血漿蛋白結合碘升高。總T3、T4水平升高或正常，TSH水平降低，有的患者中后期T3、T4水平偏低或正常。TGA陽性，部分TMA也可陽性。當亞急性甲狀腺炎的癥狀消失，其甲狀腺功能與生化檢查正常以后，血清TGA仍可呈陽性，本病可以亞臨床形式存在較長時期。

 　  1.甲狀腺B超。 　　

 　  2.甲狀腺攝131Ⅰ率。 　　

 　  3.甲狀腺掃描常呈冷結節表現或放射性分布稀疏表現。

 　  1.近期病毒感染后出現甲狀腺疼痛、腫大，可伴有甲亢或上感癥狀。 　　

 　  2.甲狀腺彌漫或不對稱性輕至中度腫大，觸痛。 　　

 　  3.實驗室檢查 　　 

 　  (1)早期血清TT3、TT4、FT3、FT4均可升高，TSH可降低，TG-Ab、TPO-Ab部分患者可呈陽性。后期少數患者因甲狀腺組織破壞，血清甲狀腺激素水平可降低，TSH升高。 　　

 　  (2)甲狀腺攝131Ⅰ率明顯降低，與早期血清甲狀腺激素水平增高呈現“背離”現象。 　　

 　  (3)血沉明顯增快，白細胞計數一般正常或輕中度增高。

 　  臨床上甲亢患者主要表現為：心慌、心動過速、怕熱、多汗、食欲亢進、消瘦、體重下降、疲乏無力及情緒易激動、性情急躁、失眠、思想不集中、眼球突出、手舌顫抖、甲狀腺腫或腫大、女性可有月經失調甚至閉經，男性可有陽痿或乳房發育等。甲狀腺腫大呈對稱性，也有的患者是非對稱性腫大，甲狀腺腫或腫大會隨著吞咽上下移動，也有一部分甲亢患者有甲狀腺結節。

 　  甲亢時引起的眼部改變，一類是良性突眼，患者眼球突出，眼睛凝視或呈現驚恐眼神;另一種是惡性突眼，可以由良性突眼轉變而成，惡性突眼患者常有怕光、流淚、復視、視力減退、眼部腫痛、刺痛、有異物感等，由于眼球高度突出，使眼睛不能閉合，結膜、角膜外露而引起充血、水腫、角膜潰爛等，甚至失明。也有的甲亢患者沒有眼部癥狀或癥狀不明顯。上述均是典型甲亢的臨床表現，但是并非每位甲亢患所有的臨床癥狀都有，不同類型的甲亢，臨床表現也不同。甲狀腺激素分泌過多的病理生理作用是多方面的，但其作用原理尚未完全闡明。以往認為過量的甲狀腺激素作用于線粒體，對氧化磷酸化過程具有拆偶聯的作用。以致氧化過程所產生的自由能，不能以ATP的形式貯存而消耗殆盡，故氧化率增加而能源供應不足，從而引起臨床癥狀。

      增強機體抵抗力避免上呼吸道感染及咽炎對預防本病發生有重要意義,亞急性甲狀腺炎是自限性疾病，可以自已緩解。但也有相當部分病人因癥狀明顯需要治療。

      增強機體抵抗力避免上呼吸道感染及咽炎對預防本病發生有重要意義,亞急性甲狀腺炎是自限性疾病，可以自已緩解。但也有相當部分病人因癥狀明顯需要治療。

　　一、治療

　　亞急性甲狀腺炎有多種治療措施，包括硫脲類藥、促甲狀腺激素及抑制劑量的甲狀腺激素。采用這些藥物影響疾病過程的證據，尚不能令人認同。對本病無特殊治療。腎上腺糖類皮質激素對本病有顯著效果，用藥1～2天內發熱和甲狀腺疼痛往往迅速緩解，一周后甲狀腺常顯著縮小。開始時可給強的松，每日3、4次，每次10mg，連用1～2周，以后逐步每周遞減5mg/d，全程1～2月，停藥后，如有復發，可以強的松再治，并可加用甲狀腺片劑，尤其有甲減者，每天可用40～120mg，幾個月后，漸而停用。鎮痛退熱如消炎痛等藥物，對本病也有效。治療包括兩方面：減輕局部癥狀和針對甲狀腺功能異常影響。一般來說，大多數病人僅對癥處理即可。對輕型病例，采用阿司匹林或其他止痛藥，如用對乙酰胺基酚0.5g，3～4次/d，或用水楊酸鹽0.65g，每4小時1次，可控制癥狀;如48h無效，在病情嚴重病例，如疼痛、發熱明顯者，可短期用其他非類固醇抗炎藥或應用糖皮質類固醇激素，如潑尼松，通常為每次10mg，3次/d，最多可用至40mg/d，可迅速緩解臨床表現，約有5%的患者需用皮質激素來減輕癥狀，持續用藥1～2周，甚或4～8周，以后減少藥量，共用6～8周。如病人在用潑尼松24～48h無反應，亞急性甲狀腺炎的診斷應再評定。在治療中隨查血沉改變，可指導用藥。如病情需要，再次開始用潑尼松仍然有效。然而，皮質激素并不會影響本病的自然過程，如果皮質激素用后撤減藥量過多、過快，反而會使病情加重。也有人提出，如果糖皮質激素連續使用，所用劑量以使病人不出現癥狀，直至其放射性碘攝取率恢復正常，可能避免病情復發。病人伴有甲狀腺功能亢進時，一般不采用抗甲狀腺藥治療，通常采用非特異的藥物如口服阻滯劑普萘洛爾，每天最多30mg，常可奏效。因本病伴甲亢是暫時的，且甲狀腺攝碘率低，不是放射碘治療的指征。這些藥破壞甲狀腺激素的合成，但亞急性甲狀腺炎血中過多的甲狀腺激素是來源于被破壞了的濾泡漏出的T4和T3，而不是由于合成和分泌增多所致，無需使用硫脲類抗甲狀腺藥。本病的甲減期也常是暫時的，通常甲減癥狀不多，所以不需甲狀腺激素替代治療。此時TSH分泌增加對甲狀腺功能的恢復是重要的。除非病人甲減癥狀明顯，甲狀腺激素治療應當禁忌。伴甲減病情輕者無需處理。但也有人主張有甲狀腺功能低減時，可用甲狀腺制劑，如L-型甲狀腺素鈉0.1～0.15mg/d，可防止由TSH升高引起的病情再度加重。病情較重者，可用甲狀腺激素替代一段時間。約有10%的患者可發生永久性甲狀腺功能低減，需要長期甲狀腺替代治療。有稱中藥對本病急性期有較好的治療效果。 　　

　　二、預后

　　本病的預后良好，可以自然緩解。一些病人在病情緩解后，數月內還可能再次或多次復發，反復發作雖不常見，而在臨床上可能遇到，但最終甲狀腺功能回至正常。然而，甲狀腺局部不適可持續存在幾個月。通常，在病后數周或數月以后，大多數病人甲狀腺功能指標均恢復正常，而濾泡貯碘功能的恢復卻很慢，可以長至臨床完全緩解以后的1年以上。永久性甲狀腺功能低減的發生率不到10%，在以前曾有甲狀腺手術或同時有自身免疫性甲狀腺炎的病人容易有這種結果。極少數病例可發展為慢性淋巴性細胞性甲狀腺炎或毒性彌漫性甲狀腺腫。