国产欧美精品一区二区三区介绍_久久精品成人_亚洲精品电影久久久_wwwxx在线观看_青青草免费观看完整版高清_九七伦理97伦理手机_www视频在线播放

中科健康(體檢)廣場LOGO
工作日 07:30-16:30
        男 性
        女 性
 
  
網站首頁  |  按部位自助體檢   |   頸部  |   甲狀腺腺瘤
  • 病癥特征
  • 病因
  • 檢查項目
  • 臨床診斷
  • 并發癥
  • 預防保健
  • 治療

      患者多為女性,年齡常在40歲以下,一般均為甲狀腺體內的單發結節。病程緩慢,多數在數月到數年甚至時間更長,患者因稍有不適而發現或無任何癥狀而被發現頸部腫物。多數為單發,圓形或橢圓形,表面光滑,邊界清楚,質地韌實,與周圍組織無粘連,無壓痛,可隨吞咽上下移動。腫瘤直徑一般在數厘米,巨大者少見。巨大瘤體可產生鄰近器官受壓征象,但不侵犯這些器官。有少數患者因瘤內出血瘤體會突然增大,伴脹痛;有些腫塊會逐漸吸收而縮小;有些可發生囊性變。病史較長者,往往因鈣化而使瘤體堅硬;有些可發展為功能自主性腺瘤,而引起甲狀腺功能亢進。乳頭狀囊性腺瘤有時可因囊壁血管破裂而發生囊內出血。此時,腫瘤體積可在短期內迅速增大,局部有脹痛感。
  部分甲狀腺腺瘤可發生癌變,癌變率為10%~20%。具有下列情況者,應當考慮惡變的可能性:①腫瘤近期迅速增大。②瘤體活動受限或固定。③出現聲音嘶啞、呼吸困難等壓迫癥狀。④腫瘤硬實、表面粗糙不平。⑤出現頸淋巴結腫大。
  甲狀腺腺瘤病理上可分為濾泡狀腺瘤和乳頭狀囊性腺瘤兩種。前者較常見。切面呈淡黃色或深紅色,具有完整的包膜。后者較前者少見,特點為乳頭狀突起形成。多為單發結節,發展慢,病程長。



  一、發病原因
  甲狀腺瘤的病因未明,可能與性別、遺傳因素、射線照射、TSH過度刺激、可能與地方性甲狀腺腫疾病有關。
  1.性別 甲狀腺瘤在女性的發病率為男性的5~6倍,提示可能性別因素與發病有關,但目前沒有發現雌激素刺激腫瘤細胞生長的證據。
  2.癌基因 甲狀腺腺瘤中可發現癌基因c-myc的表達。腺瘤中還可發現癌基因H-ras第12、13、61密碼子的活化突變和過度表達。高功能腺瘤中還可發現TSH-G蛋白腺嘌呤環化酶信號傳導通路所涉及蛋白的突變,包括TSH受體跨膜功能區的胞外和跨膜段的突變和刺激型GTP結合蛋白的突變。上述發現均表明腺瘤的發病可能與癌基因有關,但上述基因突變僅見于少部分腺瘤中。
  3.家族性腫瘤 甲狀腺腺瘤可見于一些家族性腫瘤綜合征中,包括Cowden病和Catney聯合體病等。
  4.外部射線照射 幼年時期頭、頸、胸部曾經進行過X線照射治療的人群,其甲狀腺癌發病率約增高100倍,而甲狀腺腺瘤的發病率也明顯增高。
  5.TSH過度刺激 部分甲狀腺腺瘤病人可發現其血TSH水平增高,可能與其發病有關。實驗發現,TSH可刺激正常甲狀腺細胞表達前癌基因c-myc,從而促使細胞增生。
  (1)濾泡狀腺瘤
  典型的濾泡狀腺瘤呈實質圓形或橢圓形,少數可呈部分囊性,有完整包膜;其中顯微鏡的圖象上又分成5種亞型:①胚胎型腺瘤。②胎兒型腺瘤。③膠性腺瘤。④嗜酸性腺瘤或Hurthle細胞瘤。⑤不典型腺瘤。
  (2)乳頭狀腺瘤
  是一種少見的良性上皮性腫瘤。有些病理學家認為良性乳頭狀腺瘤是不存在的,發現有乳頭狀結構就要診斷為低度惡性的乳頭狀腺癌,按乳頭分枝的情況而分級。一般認為乳頭狀腺瘤的特點是乳頭狀結構和囊變傾向。


  二、發病機制
  1.大體形態 一般為單發的圓形或橢圓形腫塊,包膜完整,表面光滑,質韌,多數為直徑在1.5~5cm之間的實性腫塊,部分可呈囊性。切面因組織結構不同,而呈黃白色或黃褐色,有的切面較細膩,有的切面呈蜂窩狀或細顆粒狀,瘤體可發生壞死、纖維化、鈣化成囊性變。
  2.組織學 鏡下觀察發現,甲狀腺腺瘤的組織學類型不同,可分為濾泡性腺瘤、乳頭狀腺瘤和不典型腺瘤,它們具有某些共同的組織學特點,又具有各自不同的病理表現。
  (1)共同的組織學特點:①常為單個結節,有完整的纖維包膜。②腫瘤的組織結構與周圍甲狀腺組織不同。③瘤體內部結構具有相對一致性(變性所致改變除外)。④對周圍組織有擠壓現象。
  (2)各種腺瘤的組織學表現:
 、贋V泡性腺瘤:是最常見的一種甲狀腺良性腫瘤。根據腫瘤的組織形態又分:
A.胚胎型腺瘤:由實體性細胞巢和細胞條索構成,無明顯的濾泡和膠體形成。瘤細胞多為立方形,體積不大,細胞大小一致。胞漿少,嗜堿性,邊界不甚清;胞核大,染色質多,位于細胞中央。間質很少,多有水腫。

B.胎兒型腺瘤:主要由體積較小而均勻一致的小濾泡構成。濾泡可含或不含膠質。濾泡細胞較小,呈立方形,胞核染色深,其形態、大小和染色可有變異。濾泡分散于疏松水腫的結締組織中,間質內有豐富的薄壁血管,常見出血和囊性變

C.膠性腺瘤:又叫巨濾泡性腺瘤,最多見,瘤組織由成熟濾泡構成,其細胞形態和膠質含量皆和正常甲狀腺相似。但濾泡大小懸殊,排列緊密,亦可融合成囊

  血清T3、T4在正常范圍。各項功能檢查多正常。
  1.B超檢查 可進一步明確腫物為實性或囊性,邊緣是否清楚,腫物多為單發,也可多發,為2~3枚小腫物,同側腺葉也相應增大,實性為腺瘤。囊性為甲狀腺囊腫。
  2.同位素掃描 131I掃描示甲狀腺為溫結節,囊腺瘤可為涼結節。甲狀腺核素掃描多為溫結節,也可以是熱結節或冷結節。
  3.頸部X線攝片 若瘤體較大,正側位片可見氣管受壓或移位,部分瘤體可見鈣化影像。
  4.甲狀腺淋巴造影 顯示網狀結構中有圓形充盈缺損,邊緣規則,周圍淋巴結顯影完整。



  甲狀腺腺瘤的診斷主要根據病史、體檢、同位素掃描及“B”型超聲等檢查確定。
  1.頸前無痛性腫塊,早期無癥狀,個別有吞咽不適或梗塞感。多見于中年婦女。
  2.甲狀腺內可觸及單個圓形結節,個別為多發。表面光滑,界限清楚,與皮膚無粘連,隨吞咽上下移動。質地不一,實性者軟,囊性者則硬。部分病人因腫瘤出血而突然增大,出現局部脹痛和壓痛,且有一過性甲亢癥狀。腫瘤增大后可引起鄰近器官組織壓迫癥狀。
  3.核素掃描可為“溫結節”,囊性者為“冷結節”。甲狀腺吸收131碘率一般正常。
  4.B型超聲檢查可辨別腺腺瘤實性或囊性。
  5.甲狀腺功能檢查正常。
  6.頸部淋巴結無腫大。
  7.服用甲狀腺激素3~6個月后腫塊不縮小或更明顯突出。



  胸骨后的甲狀腺腺瘤壓迫氣管和大血管后可能引起呼吸困難和上腔靜脈壓迫癥。



    由于甲狀腺腺瘤的病因尚不清楚,目前尚無良好的預防措施,對本病的早發現、早治療即是防止病情發展的最好措施。
    預防地方性甲狀腺腫疾病可能對本病的預防有效。
    甲狀腺腺葉切除術是一種比較合理的手術方式,也是一種干凈的手術方法。術時冰凍切片如果證實是分化性甲狀腺癌只要探查頸部無腫大淋巴結即可以定期隨訪,不會造成癌細胞的醫源性播散。對于臨床認為單發而實際上是多發的腺瘤也可以徹底切除,避免因腺瘤復發而再次手術。



  一、治療
  因甲狀腺瘤有引起甲亢(發生率約為20%)和惡變(發生率約為10%)的可能,故應早期行包括腺瘤的患側,甲狀腺大部或部分(腺瘤小)切除。切除標本必須立即行冰凍切片檢查.以判定有無惡變。
  甲狀腺腺瘤有癌變的可能,并可引起甲狀腺功能亢進癥,故應早期手術切除。手術是最有效的治療方法,無論腫瘤大小,目前多主張做患側腺葉切除或腺葉次全切除,而不宜行腺瘤摘除術。其原因是臨床上甲狀腺腺瘤和某些甲狀腺癌,特別是早期甲狀腺癌難以區別。另外約25%的甲狀腺瘤為多發,臨床上往往僅能查到較大的腺瘤,單純腺瘤摘除會遺留小的腺瘤,日后造成復發。


  二、預后
  甲狀腺腺瘤是甲狀腺常見的良性腫瘤,切除后即可治愈,無須特殊治療及隨訪,預后良好,偶有復發者,可再行手術治療。



體驗心得換一個 >

發表心得

 
 
最新公告| 公司介紹 | 專家團隊 | 合作網站 | 企業郵箱 | 贛ICP備13007198號-1
江西中科健康體檢中心@版權所有    贛公網安備 36010202000308號   江西省南昌市洪都北大道1288號
  • 国产欧美精品一区二区三区介绍_久久精品成人_亚洲精品电影久久久_wwwxx在线观看_青青草免费观看完整版高清_九七伦理97伦理手机_www视频在线播放
    久久久高清一区二区三区| 国产高清无密码一区二区三区| 亚洲乱码国产乱码精品精可以看 | 欧美优质美女网站| 国产精品网站在线观看| 五月婷婷欧美视频| 色偷偷久久人人79超碰人人澡| 日韩精品一区在线观看| 亚洲免费看黄网站| av电影在线观看不卡| 91麻豆精品国产91久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩国产一级片| 亚洲成人资源网| 欧美日韩激情一区| 免费成人在线观看视频| 欧美一区三区二区| 狂野欧美性猛交blacked| 精品国产区一区| 国产**成人网毛片九色 | 一区二区三区在线播放| 在线观看免费一区| 亚洲午夜久久久久久久久久久 | 久久综合九色综合97_久久久| 国产精品一区免费视频| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| 99精品一区二区三区| 亚洲线精品一区二区三区| 欧美电影一区二区| 国产不卡免费视频| 亚洲一级不卡视频| 日韩一区二区在线观看视频播放| 久久精品久久99精品久久| 精品福利av导航| 95精品视频在线| 麻豆国产精品官网| 国产精品丝袜久久久久久app| 欧美影院午夜播放| 国产精品一二三四区| 亚洲色图丝袜美腿| 精品av综合导航| 91蜜桃免费观看视频| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ流畅 | 欧美一区二区久久久| www.成人在线| 国产伦精一区二区三区| 亚洲三级小视频| 2021久久国产精品不只是精品| 国产精品 欧美精品| 国内国产精品久久| 亚洲高清免费视频| 亚洲日韩欧美一区二区在线| 91麻豆精品国产91久久久| 92精品国产成人观看免费 | 免费成人美女在线观看| 一区二区三区美女| 欧美激情一区二区三区四区| 亚洲一区二区精品3399| 亚洲乱码国产乱码精品精98午夜| 亚洲午夜精品在线| 久久精品久久久精品美女| 99国产精品视频免费观看| 欧美中文字幕一二三区视频| 91麻豆精品国产91久久久资源速度 | 91麻豆swag| 日韩一区二区三区在线视频| 国产网站一区二区三区| 亚洲精品一卡二卡| 久久国产福利国产秒拍| 在线中文字幕不卡| 欧美国产禁国产网站cc| 亚洲高清不卡在线观看| 成人免费毛片片v| 精品国产乱码久久久久久影片| 亚洲综合色自拍一区| 成人午夜电影网站| 久久亚洲综合色一区二区三区| 三级一区在线视频先锋| 91成人国产精品| 国产精品网站导航| 国产成人午夜电影网| 久久亚洲免费视频| 蜜臀99久久精品久久久久久软件| 欧美高清视频www夜色资源网| 亚洲私人影院在线观看| 成人av网址在线| 中文字幕中文字幕一区| 成人一级片在线观看| 国产片一区二区| 国产一区二区三区黄视频 | 视频一区在线播放| 在线不卡欧美精品一区二区三区| 亚洲第一狼人社区| 日韩欧美黄色影院| 国产精品自在欧美一区| 久久精品人人做人人综合| 国产成人综合自拍| 中文字幕制服丝袜成人av | 日本一区二区视频在线| 懂色av一区二区三区蜜臀| 国产欧美精品一区| 99精品视频中文字幕| 亚洲色图在线播放| 88在线观看91蜜桃国自产| 美国十次综合导航| 久久久亚洲欧洲日产国码αv| 成人av在线观| 天天综合天天综合色| 久久久久久影视| 欧美这里有精品| 免费欧美高清视频| 中文字幕色av一区二区三区| 99精品欧美一区二区蜜桃免费 | 日韩亚洲欧美中文三级| 成人av资源网站| 青青草97国产精品免费观看无弹窗版| 精品国产一区二区亚洲人成毛片| 成人午夜av在线| 另类调教123区 | 欧美日韩一区二区三区视频| 久久99久久精品| 亚洲v日本v欧美v久久精品| 亚洲欧洲另类国产综合| 精品国产一区久久| 777色狠狠一区二区三区| 波多野结衣欧美| 精品一区二区三区视频| 亚洲一区视频在线观看视频| 久久久久青草大香线综合精品| 欧美裸体一区二区三区| 在线看一区二区| 99久久免费国产| 成人黄色a**站在线观看| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 日韩av电影天堂| 免费高清成人在线| 麻豆免费看一区二区三区| 日韩国产精品久久| 免费观看成人av| 国产毛片精品国产一区二区三区| 激情都市一区二区| 国产一区亚洲一区| 丁香六月综合激情| 91麻豆.com| 在线电影院国产精品| 日韩视频一区二区在线观看| 精品福利在线导航| 国产精品久久久久久福利一牛影视| 国产精品电影一区二区| 亚洲国产精品久久艾草纯爱| 免费在线观看视频一区| 国产一区二区三区综合 | 亚洲人一二三区| 天天影视色香欲综合网老头| 日韩电影免费一区| 国产精品一级片在线观看| 99精品偷自拍| 欧美videossexotv100| 中文成人av在线| 人人精品人人爱| 91丨porny丨在线| 2022国产精品视频| 亚洲国产乱码最新视频| 九一久久久久久| 91网上在线视频| 精品国产一区二区三区久久影院| 亚洲特黄一级片| 国产成人精品一区二区三区四区 | 欧美刺激午夜性久久久久久久| 国产精品伦理一区二区| 蓝色福利精品导航| 日本乱人伦aⅴ精品| 久久久99精品免费观看| 日韩精品色哟哟| 色视频一区二区| 亚洲国产成人私人影院tom| 另类欧美日韩国产在线| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 国产成人亚洲综合色影视| 6080午夜不卡| 亚洲欧美aⅴ...| 国产盗摄一区二区| 精品伦理精品一区| 久久精品国产99国产| 日韩一区国产二区欧美三区| 亚洲妇熟xx妇色黄| 欧美午夜影院一区| 亚洲美女淫视频| 91麻豆福利精品推荐| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 国产一区二区三区高清播放| 日韩精品一区二区三区老鸭窝 | 久久久久9999亚洲精品| 狠狠网亚洲精品| 久久亚洲综合色一区二区三区| 奇米色一区二区| 日韩欧美一卡二卡| 国产福利91精品一区| 国产视频一区不卡| www.亚洲免费av|